BfArM-Meldungen systematisch auswerten

Mit dem BfArM-Analyser

Professionelles Risikomanagement: Meldungen zu Risiken von Medizinprodukten schnell und zuverlässig auswerten

Sie sind als Hersteller von Medizinprodukten verpflichtet, im Rahmen der Risikoanalyse Informationen zu vergleichbaren Produkten, Verfahren und Technologien zu sammeln und zu bewerten. So wird es Ihnen gelingen, alle Gefährdungen zu identifizieren und Risiken präziser abzuschätzen.

Regulatorische Anforderungen (nicht nur) der MDR und IVDR erfüllen

Die MDR und IVDR verpflichten Sie als Hersteller von Medizinprodukten, im Rahmen der „Post-Market Surveillance“ systematisch und proaktiv Informationen von vergleichbaren Produkten, Verfahren und Technologien zu sammeln. Daher müssen Sie Datenbanken wie die des BfArM auswerten, welche Meldungen über Risiken von Medizinprodukte enthalten. Mit dem BfArM-Report-Analyzer werten Sie diese Meldungen schnell und systematisch aus.


BfArM-Meldungen auswerten